Η οφειλόμενη σε ανεπάρκεια της α1 αντιθρυψίνης (Alpha‐1 antitrypsin deficiency -AATD) ηπατική νόσος χαρακτηρίζεται από σημαντική ετερογένεια ως προς την εκδήλωση και την εξέλιξή της, παρά την ύπαρξη κοινής υποκείμενης γενετικής μετάλλαξης, γεγονός που υποδηλώνει τη συμμετοχή και άλλων γενετικών και επιγενετικών τροποποιητών.

Η πρωτοπαθής σκληρυντική χολαγγειΐτιδα (Primary Sclerosing Cholangitis, PSC) αποτελεί μία χρόνια ηπατοπάθεια ανοσολογικής αρχής, η οποία χαρακτηρίζεται από φλεγμονή, ίνωση και καταστροφή των ενδο- ή/και εξω-ηπατικών χολαγγείων και οδηγεί σε χολόσταση, στενώσεις χοληφόρων και ηπατική ίνωση

Η εξειδικευμένη παρηγορητική φροντίδα (palliative care-PC) υποχρησιμοποιείται σε ασθενείς με τελικού σταδίου ηπατική νόσο (end‐stage liver disease-ESLD). Σκοπεύσαμε να εξετάσουμε τη στάση των ηπατολόγων και των γαστρεντερολόγων απέναντι στην παρηγορητική φροντίδα για ασθενείς με τελικού σταδίου ηπατική νόσο. Πραγματοποιήσαμε μια έρευνα διατομής cross‐sectional

Η χορήγηση αντιικής αγωγής στην μητέρα προλαμβάνει την μετάδοση του HBV από την μητέρα στο παιδί, αλλά ο ρόλος της νεογνικής ιαιμίας σε επακόλουθη HBV λοίμωξη δεν είναι σαφής. Σκοπός της μελέτης είναι η διερεύνηση της αντιικής αγωγής της μητέρας στο HBV DNA του ορού του νεογνού και το αντιγόνο επιφανείας (HBsAg) σε νεογνά

Η ανεπάρκεια άλφα-1 αντιθρυψίνης (AAT deficiency, AATD) αποτελεί μία από τις συχνότερες γενετικές διαταραχές. Η σοβαρή AATD προκαλείται από μια ομόζυγη μετάλλαξη στο γονίδιο SERPINA1 το οποίο κωδικοποιεί την υποκατάσταση Glu342Lys (ονομάζεται Pi * Z μετάλλαξη, Pi * ZZ γονότυπος).

H μη αλκοολική νόσος του ήπατος (non‐alcoholic fatty liver disease -NAFLD) αποτελεί μια αυξανόμενη αιτία ηπατοκυτταρικού καρκίνου (ΗΚΚ). Στην NAFLD, ο ΗΚΚ εμφανίζεται συχνότερα απουσία κίρρωσης